选择酶标仪的检测波长：
405nm：ELISA检测，底物是PNPP；
405-420：ELISA检测，底物是ABTS；
450nm：
1. 科研应用：
细胞增殖检测CCK-8；ELISA检测，底物是TMB；
ELISA检测，底物是OPD（pH5.0，OPD比较**长450；pH1.0，OPD比较**长492）；
2. 医疗应用：
丙肝、乙肝检测；HIV检测；甲胎蛋白的测定AFP（肺免疫学检测）；CA15-3（乳腺的测定）；单纯疱病毒的检测等等。
3. 农业检测：
动物疫病检测，禽类疫病检测；
4. 食品与环境安全：
检测，兽药残留检测，添加剂检测，检测。
490nm：细胞增殖检测MTT；
540nm：一氧化氮（NO）检测；
562nm：蛋白质浓度测定（BCA）；
595nm：蛋白质浓度测定（考马斯亮蓝染色）；
温育功能是指酶标仪能按要求准确地控制仪器内部的温度，使得测定中板条的温育过程可在仪器内部完成。陕西多功能酶标仪试用
宝予德K3 Plus酶标仪光学系统包括以下部件：
光源：光源为装有镀铝椭圆反射器的石英卤钨灯（Osram 64607A，8V/50W）。为了延长灯具的使用寿命，不使用时请关闭仪器。开始测量前，必须先预热一（1）分钟。
斩光轮：斩光轮截断光束，以尽可能减少电子噪音。
半透明镜：光束穿过聚光透镜后照射到半透明镜上。部分可见光与所有长波长均穿过镜片及UV，而剩下的可见光反射到其它地方。此装置能够减少干涉滤光片的发热，并使光谱强度分布均匀。
干涉滤光片：滤光片轮的一到八（1到8）个滤光片中选择波长。
光纤束：穿过干涉滤光片后，光束到达光纤束的端点，光束折射为八（8）束平行向上的光线。
聚焦透镜：经折射后，光线穿过由八（8）个透镜组成的聚焦系统。
检测器：光束经孔板底部，样品及上部透镜，***进入检测器，由检测器测量光的强度。
甘肃全自动酶标仪检验宝予德K3 Plus酶标仪波长范围是400-750nm，满足各种实验需求。
宝予德K3 Plus酶标仪为8通道垂直光路光密度检测仪，其设计目的是执行标准的光度测量。
K3 Plus酶标仪的通用内置软件允许采用终点法及动力学读取模式。灵活的临界值计算与曲线拟合算法，使K3 Plus酶标仪在各种诊断应用中数据操作的灵活性增强。扩展内存可以储存多达500个测定方法。各软件包为不同的测量与计算模式的结合（见4.2节）。各模式均采用自提示方式，从而减少误差因子，简化操作。
**多使用滤光片轮内的8个高质量的干涉滤光片选择波长（400-750nm）。K3 Plus酶标仪包括标准滤光片，如405nm、450nm、492nm及630nm的滤光片。
可以通过USB接口连接打印机接口对读数进行处理。
根据不同的检测模式和样品类型，酶标仪需要选配不同波长的滤光片。一般来说，激发滤光片和发射滤光片应该匹配样品的激发和发射谱，并且两者之间应该有足够的隔离以避免信号干扰。参考滤光片应该选择与激发或发射波长相近但不重叠的波长，并且与样品无关。常见的酶标仪滤光片波长有：
光吸收模式：340 nm、405 nm、450 nm、492 nm、620 nm等；
荧光模式：340/460 nm、360/460 nm、485/535 nm、490/520 nm等；
化学发光模式：400 nm、410 nm、430 nm等；
时间分辨荧光模式：337/620 nm、355/665 nm等；
荧光偏振模式：485/535 nm等。
光栅型滤光系统具有使用方便，可以进行光谱扫描，灵活性等优点。
酶标仪在用单波长测定吸光度时，除受到测定干扰（样本的浊度、干扰色等）和电路干扰（包括噪音、漂移、电压等）等因素外，受液体表面张力的影响也很大。在检测过程中，由于液体表面张力的作用，液体的表面不是一个平面，而是形成一个凹面，从侧面看似凹透镜，这样不可避免会影响光路的正常通过。由于凹液面的影响，光线在通过液体时，除正常被液体吸收一部分外，尚有部分被折射和反射（如光线通过凹透镜那样），影响吸光度的检测。而酶标仪使用的又是通过光导纤维传播的点光源，如果每次能在同一部位检测，吸光度的重复性将得到保证，但由于机械运动等造成的误差，不可能保证每孔都在相同部位被检测，因此造成了孔与孔之间有一定的差异。K3 Plus酶标仪扩展内存可以储存多达500个测定方法。河北双检测模式酶标仪智能化
K3 Pro是一款性能可靠、功能强大、应用灵活的新型酶标仪,可以准确测量微孔板中样品的吸光值。陕西多功能酶标仪试用
上海宝予德科学仪器有限公司为大家介绍：光通过被检测物，前后的能量差异即是被检测物吸收掉的能量，特定波长下，同一种被检测物的浓度与被吸收的能量成定量关系。
检测单位用OD值表示， OD是optical density(光密度)的缩写，表示被检测物吸收掉的光密度， OD=log(1/trans)，其中trans为检测物的透光值。根据Bouger-amberT-beer法则，OD值与光强度成下述关系:
E=OD=log(lo/Ι) 其中E表示被吸收的光密度， Ιo 为在检测物之前的光强度，Ι为从被检测物出来的光强度。
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